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[ 2020-03-21 ] FDA 서니베일 회사 코로나 45분 검사시약 승인

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미국 식품의약국(Food and Drug Administration)는 서니베일 Cepheid 회사에서 개발한 코로나바이러스 검사 진단시약을 승인했다. 이 진단시약을 활용한 검사법은 45분내에 신종 코로나바이러스 검사결과를 알 수 있는 등 기존 검사법보다 더 빠르고 편리한 것으로 알려졌다.

Cepheid는 다음주부터 진단키트를 민간 의료기관과 병원의 응급실에 공급한다고 밝혔다. 워런 코몬드(Warren Kocmond) Cepheid 회장은 인터뷰에서 이 진단키트는 사용자가 테스트를 수행하기 위해 전문 교육을 받을 필요가 없으며 언제든지 사용이 가능하다고 말했다.

이 회사는 진단키트 비용이 얼마인지는 밝히지 않았다.
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